近日，寧夏回族自治區藥監局根據現行藥品監管法律法規，對試行期屆滿的《寧夏回族自治區醫療機構藥品使用質量管理規范（試行）》（以下簡稱規范）進行了修訂，建立完善醫療機構藥品使用質量監管機制，進一步加強全區醫療機構藥品使用質量管理，提升醫療機構藥品使用質量管理水平，規范藥品使用行為。

修訂后的《規范》，重點從四個方面規范醫療機構藥品使用行為。一是明確醫療機構應當建立健全藥品質量管理體系，完善藥品購進、驗收、儲存、養護及使用等環節的質量管理制度，明確各環節中工作人員的崗位責任。二是明確醫療機構應當設置專門部門負責藥品質量管理，未設專門部門的，應當指定專人負責藥品質量管理。三是明確醫療機構應當積極協助藥品上市許可持有人、中藥飲片生產企業、藥品批發企業履行藥品召回、追回義務。四是明確醫療機構應當建立覆蓋藥品購進、儲存、使用的全過程追溯體系，開展追溯數據校驗和採集，按規定提供藥品追溯信息。

修訂后的《規范》，要求各級監管部門根據醫療機構藥品質量管理、使用品種和檢查、檢驗、投訴、舉報等藥品安全風險和信用情況，每年確定一定比例醫療機構，對其購進、驗收、儲存藥品管理情況進行檢查，三年內對行政區域內醫療機構全部進行檢查。

（來源：寧夏回族自治區藥監局）

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