使用中出現近一半藥物無法霧化的狀況，退貨遭拒﹔購買的“醫用超聲霧化器”已過有效期，消費者要求退換貨，卻被商家以霧化器已使用過為由拒絕……2025年12月30日，記者從自治區市場監督管理廳了解到，我區市場監管部門近期成功調解多起涉及霧化器的消費糾紛。自治區市場監管廳提醒消費者，選購家用霧化器需謹慎。遇到消費糾紛時，可撥打12315、12345熱線或通過全國12315平台等途徑維護自身合法權益。

自治區市場監管廳投訴舉報中心工作人員介紹，醫用霧化器是國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》明確的二類醫療器械，屬於中度風險品類，需嚴格控制管理以保証安全性，醫用霧化器需通過藥監部門注冊審批，標注醫療器械注冊証編號。根據《醫療器械監督管理條例》有關規定，醫療器械經營企業、使用單位不得經營、使用未依法注冊、無合格証明文件以及過期、失效、淘汰的醫療器械。對違法經營此類醫療器械的，沒收違法產品及違法所得，並依法處以相應罰款﹔情節嚴重的，吊銷其經營許可証。

為防范霧化器消費風險，自治區市場監管廳投訴舉報中心發出提示，消費者選購用於哮喘等疾病治療的器具，務必選擇正規醫院、藥店或具備資質的商家購買，需購買標注“醫療器械注冊証”的醫用霧化器，並可通過官方渠道核查信息。選購兒童使用的產品時，需特別關注產品是否具有防誤觸、防漏液等安全設計，材質是否安全。（記者 陶濤）

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